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高效液相色譜儀HPLC在醫(yī)藥,生物,化妝品,環(huán)境污染,生命科學(xué)的應(yīng)用領(lǐng)域

食品重金屬檢測(cè)過(guò)程很怕遇到假陽(yáng)性結(jié)果，目前ICPMS作為痕量元素分析已被廣泛應(yīng)用于食品重金屬檢測(cè)方面，由于ICPMS靈敏度高、干擾少、基質(zhì)影響較低等優(yōu)點(diǎn)，假陽(yáng)性問(wèn)題已經(jīng)得到很大改善。iCAP TQ 三重四極桿ICPMS質(zhì)譜儀針對(duì)復(fù)雜食品基質(zhì)樣品，徹底解決所有食品重金屬干擾問(wèn)題，遠(yuǎn)離假陽(yáng)性結(jié)果，告別重復(fù)檢測(cè)探索的煩惱。

高效液相色譜儀使用“保護(hù)柱”，能夠延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。簡(jiǎn)單的說(shuō)，“保護(hù)柱”即是很短的色譜柱，填裝和所使用液相色譜柱相同的填料。正確使用裝在液相色譜柱前面的“保護(hù)柱”，可以阻攔一些容易損壞液相色譜柱的物質(zhì)。而達(dá)到延長(zhǎng)柱子壽命的效果。使用柱子的壽命延長(zhǎng)，更好是使用“保護(hù)柱”和定期沖洗柱子。

現(xiàn)在ELSD越來(lái)越多的作為通用型檢測(cè)器用于高效液相色譜、超臨界色譜（SFC）和逆流色譜中。液相色譜儀蒸發(fā)光散射檢測(cè)器ELSD最大的優(yōu)越性在于能檢測(cè)不含發(fā)色團(tuán)的化合物，如：碳水化合物、脂類(lèi)、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性劑、藥物，并在沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)品和化合物結(jié)構(gòu)參數(shù)未知的情況下檢測(cè)未知化合物 。

在實(shí)際分析工作中：通常根據(jù)溶液濃度的不同，選用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。分光光度計(jì)的維護(hù)和保養(yǎng)分光光度計(jì)是精密儀器，正確安裝、使用和保養(yǎng)對(duì)保持儀器良好的性能和保證測(cè)試的準(zhǔn)確度有重要作用。

根據(jù)檢測(cè)器的不同分為ICP一OES (電感耦合等離子發(fā)射光譜儀,也稱(chēng)ICP-AES )和ICP-MS (電感耦合等離子質(zhì)譜儀)。兩者均能測(cè)元素周期表中的絕大部分元素,但能測(cè)得元素稍微有異,檢測(cè)能力上后者要比前者高。因?yàn)镮CP光源具有良好的原子化、激發(fā)和電離能力,所以它具有很好的檢出限。對(duì)于多數(shù)元素,其檢出限一般為0.1 ~ 100ng/ml ,可以同時(shí)測(cè)試多種元素,靈敏度高,檢測(cè)限低,測(cè)試范圍寬(低含量成分和高含量成分能夠同時(shí)測(cè)試)。電感耦合等離子體ICP-MS和ICP-OES的分析檢測(cè)極限有什么不同？

安捷倫Varian700系列ICP-OES電感耦合等離子原子發(fā)射光譜儀選擇分析譜線的條件：進(jìn)入方法編輯器的條件頁(yè)面，修改或優(yōu)化分析所需要的儀器參數(shù)。

目前硒元素的檢測(cè)方法主要有分光光度法、電化學(xué)法、催化動(dòng)力學(xué)法、原子吸收光譜法、原子熒光法和ICP-MS法等。隨著分析技術(shù)的發(fā)展與成熟，ICP-MS因其在檢出限、線性范圍、平均檢測(cè)成本方面有更大優(yōu)勢(shì)而逐漸成為元素分析實(shí)驗(yàn)室的首選。?ICP-MS碰撞池技術(shù)測(cè)定食品中微量硒元素的方法優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單快捷、試劑使用量少、干擾消除徹底、準(zhǔn)確度高，加入異丙醇提高儀器靈敏度、降低了檢出限。 應(yīng)用該方法測(cè)定食品中硒元素能大大提高工作效率，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

儀器分析中的光學(xué)分析方法可以分為光譜分析方法和非光譜分析方法。光譜分析法是根據(jù)物質(zhì)的光譜來(lái)鑒別物質(zhì)及確定其化學(xué)組成和相對(duì)含量的方法，是以分子和原子的光譜學(xué)為基礎(chǔ)建立起的分析方法。 可利用物質(zhì)在不同光譜分析法的特征光譜對(duì)其進(jìn)行定性分析，根據(jù)光譜強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。